6月1日,贵州卫计委发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案(征求意见稿)》(下称方案)。 《方案》中,在“加强对医药代表的备案管理”环节表明:将出台贵州省医药代表登记备案管理实施办法,及时完成全...
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的有关要求,针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题,2015年7月22日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展...
去年12月21日,CFDA官网挂出一致性评价生产现场检查等4个指导原则的征求意见稿,并于今年1月20日结束意见征求。5月18日,CFDA官网发布了《仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则》《仿制药质量...
9月底前全面推开公立医院综合改革、分级诊疗试点扩大到85%以上的地市……记者昨日从国家卫生计生委例行发布会上获悉,2017年我国将出台14项政策文件,推进分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监...